DU145細(xì)胞

細(xì)胞名稱：人前列腺癌細(xì)胞

細(xì)胞簡稱：DU145細(xì)胞

產(chǎn)品貨號：TCH-C170

細(xì)胞別名： DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; DU.145; Duke University 145

規(guī)格： 1X10^61×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶 

價格：1200元  (干冰運輸需另加200元干冰費) 

種屬來源：人

組織來源：前列腺

特征：前列腺癌

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)體系：DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號：TCH-G170

傳代比例：1:3-1:6，每2-3天換液一次

傳代周期：48-72 h

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%CO2，溫度：37℃

凍存條件：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲存

質(zhì)量檢測：細(xì)菌、真菌、支原體檢測均為陰性

     DU-145細(xì)胞是人類前列腺癌細(xì)胞系，是一種轉(zhuǎn)移性的細(xì)胞線。是從一位有3年淋巴細(xì)胞的前列腺者的腦部轉(zhuǎn)灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細(xì)胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛、微絲、細(xì)胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細(xì)胞不表達前列腺抗原。

   DU-145細(xì)胞具有增殖能力、侵襲能力和遷移能力，可以形成腫瘤細(xì)胞的三維球狀結(jié)構(gòu)，其表達前列腺特異性抗原（PSA）和小梁蛋白7。這些特性使得DU145在前列腺癌的研究中得到了廣泛應(yīng)用。DU145的基因組也被廣泛研究，以研究前列腺癌發(fā)生和進展的分子機制。 除了前列腺癌研究外，DU145還被用于其他癌癥類型的研究，如口腔癌、肺癌和結(jié)腸癌等。

 DU-145細(xì)胞系是在體外培養(yǎng)研究前列腺癌的模型系統(tǒng)，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于體外藥物篩選、前列腺癌的研究等方面。通過對DU-145細(xì)胞的研究，有望找到新的治療前列腺癌的靶點。

DU-145細(xì)胞是一種人類前列腺癌細(xì)胞系，具有以下形態(tài)特征：

1. 細(xì)胞形態(tài)：DU-145細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞，呈現(xiàn)出多邊形、長圓形或不規(guī)則形狀。其細(xì)胞體積相對較大，長約20-30微米，寬約15-20微米。

2. 細(xì)胞質(zhì)：DU-145細(xì)胞質(zhì)豐富，呈淺藍(lán)色或淡紫色，約占細(xì)胞體積的1/3左右。在光學(xué)顯微鏡下可看到細(xì)胞質(zhì)中的許多小顆粒。

3. 細(xì)胞核：DU-145細(xì)胞核圓形或橢圓形，直徑約為12-15微米。在核內(nèi)可見到染色質(zhì)顆粒和核仁。細(xì)胞核通常位于細(xì)胞的中央或稍微偏離中心位置。

4. 細(xì)胞分裂：DU-145細(xì)胞呈現(xiàn)出不定期的分裂，分裂方式為有絲分裂。

需要注意的是，DU-145的細(xì)胞形態(tài)特征可能受到培養(yǎng)條件和細(xì)胞狀態(tài)的影響，在進行DU-145細(xì)胞相關(guān)實驗時需充分考慮這些因素。

參考文獻：

Papsidero LD, et al. Prostate antigen: a marker for human prostate epithelial cells. J. Natl. Cancer Inst. 66: 37-42, 1981. PubMed: 6935463

Stone KR, et al. Isolation of a human prostate carcinoma cell line (DU 145). Int. J. Cancer 21: 274-281, 1978. PubMed: 631930

Mickey DD, et al. Heterotransplantation of a human prostatic adenocarcinoma cell line in nude mice. Cancer Res. 37: 4049-4058, 1977. PubMed: 908039

Pollack MS, et al. HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines. J. Natl. Cancer Inst. 66: 1003-1012, 1981. PubMed: 7017212

Hu SX, et al. Development of an adenovirus vector with tetracycline-regulatable human tumor necrosis factor alpha gene expression. Cancer Res. 57: 3339-3343, 1997. PubMed: 9269991

Sheng S, et al. Maspin acts at the cell membrane to inhibit invasion and motility of mammary and prostatic cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11669-11674, 1996. PubMed: 8876194

Carter RE, et al. Prostate-specific membrane antigen is a hydrolase with substrate and pharmacologic characteristics of a neuropeptidase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 749-753, 1996. PubMed: 8570628